Лондон, 1 июля. Поздние дети чаще становятся жертвами синдрома Дауна или других врожденных болезней из-за того, что хромосомы «переезжают» в будущие яйцеклетки не одновременно, а в разные периоды во время созревания половых клеток в организме женщин в возрасте. Это выяснили генетики, опубликовавшие свои выводы в журнале Nature Communications, передает РИА Новости.

«Мы были удивлены и обрадованы тем, что большая часть генетических поломок в яйцеклетках была связана с одной и той же вещью - ранним разделением пар хромосом. Теперь мы можем сосредоточить усилия на том, чтобы создать «шлагбаум», который будет мешать побегу хромосом, а также попытаться понять, почему это происходит», - заявил Томоя Китаджима из Центра биологии развития RIKEN в Кобе (Япония).

Китаджима и его коллеги раскрыли потенциально главную причину ухудшения «качества» яйцеклеток по мере старения тела женщины и появления генетических дефектов в них. Как объясняют ученые, яйцеклетки рождаются в ходе сложного и многоступенчатого процесса, который биологи называют мейозом.

Сначала клетка-заготовка будущей яйцеклетки выращивает второй набор хромосом, и «перемешивает» хромосомы, унаследованные «владелицей» яйцеклетки от ее матери и отца между собой. После этого прародитель яйцеклетки сразу же делится на две половины, и эти половины, в свою очередь, опять делятся, в результате чего возникает четыре клетки с одинарным набором хромосом. Только одна из них становится яйцеклеткой, а три других или гибнут, или играют вспомогательные роли.

Наблюдая за этим процессом, группа Китаджимы раскрыла интересный феномен - оказалось, что процесс «переезда» хромосом из «заготовок» яйцеклеток, извлеченных из организма пожилых мышей, в их половинки и четвертинки, очень часто шел неправильно. По пока непонятным причинам, «четверки» хромосом разъезжались по клеткам не одновременно, а в разные периоды времени, в результате чего или в яйцеклетках, или во вспомогательных тельцах часто появлялись лишние хромосомы или же какой-то из фрагментов ДНК в них просто отсутствовал.

Эта проблема возникала не из-за неполадок в работе клеточных «служб доставки», а из-за того, что пары хромосом, обменивающиеся сегментами ДНК, распадались раньше времени. Как надеются японские ученые, дальнейшие наблюдения за этим процессом помогут им понять, как можно предотвратить этот распад и тем самым обезопасить женщин от рождения детей с врожденными генетическими дефектами.